فجرت الهيئة العامة للغذاء في المملكة العربية السعودية مفاجأة من العيار الثقيل بشأن خلال الساعات القليلة الماضية من اليوم الثلاثاء الموافق 9 يناير 2024 والموافق 26 جمادي الآخر1445 هجريا، حول علاج جيني لفقر الدم المنجلي.
وكشفت هيئة الغذاء السعودية تفاصيل علاج جيني لفقر الدم المنجلي، وذلك عبر بين رسمي لها قامت بنسره على الحساب الرسمي لها بموقع التواصل الاجتماعي للتدوينات القصيرة إكس ” تويتر سابقا”.
علاج جيني لفقر الدم المنجلي
وأكدت الهيئة السعودية في بيانها عن منصة إكس أنه تم اعتماد علاج كاسجفي (Casgevy)، كعلاج جيني لفقر الدم المنجلي، مشيراً إلي أن هذا الدواء يعتبر أول دواء يعمل باستخدام تقنية التحرير الجيني “كريسبر-كاس 9”.
وأضافت الهيئة العامة للغذاء، أن علاج جيني لفقر الدم المنجلي سوف يتم استخدمه للمرضي فقر الدم المنجلي ومرض الثلاسيميا الذين تفوق أعمارهم عن عمر 12 عام، حيث أنه يحذر عن تناوله للأطفال من هم أقل من هذا العمر.
أثبت فاعليته
وأشارت هيئة الغذاء أن كاسجفي أثبت فاعليته وأمانه وذلك بعد أن تم إجراء عملية تقييم فعاليته وسلامته وجودته، بعد استيفاء المعايير اللازمة، لاسيما وأنه يقوم بالتحرير الجيني للطفرة الوراثية في الجين المتأثر، بحيث يمكن للجسم إنتاج الهيموجلوبين بشكل سليم.
واستطردت الهيئة السعودية في بيانها على منصة إكس أنه بعد أن يتم استخلاص خلايا جذعية من نخاع عظم المريض وتحريرها جينيًا في المختبر، تبدأ بعد ذلك عليه إعادة زراعتها في جسم المريض ليعطي مفعولاً طويل المدى للمريض.
